Mécanismes réactionnels en chimie organique

Reinhard Brückner

614 pages, parution le 15/10/1999

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Résumé

Cet ouvrage permet d'acquérir une connaissance approfondie des mécanismes réactionnels en chimie organique. Outre les concepts fondamentaux, il regroupe de nombreuses réactions stéréosélectives ainsi que des problèmes encore actuellement discutés. Les mécanismes sont illustrés de manière claire et succincte par des réactions utiles préparatives modernes.

La qualité graphique des nombreuses illustrations et l'usage de la couleur soulignent la vue d'ensemble et permettent une compréhension instantanée de l'évolution de la réaction.

Enfin, dans un souci pédagogique évident, l'ouvrage propose des règles générales de réactivité ainsi que des conseils et astuces pratiques tout en indiquant le niveau de difficulté.

Au sommaire

Réactions de substitution radicalaire sur carbone saturé
Réactions de substitution nucléophile sur carbone saturé
Additions sur la double liaison C=C oléfinique
Eliminations bêta
Réactions de substitution sur les aromatiques
Réactions de substitution nucléophile sur le carbone carboxylique C=0 (hormis les énolates)
Additions d'hétérocumulènes ainsi que les composés carbonylés et leurs suites réactionnelles
Additions d'hydrures et d'organométalliques sur les composés carbonylés
Réactions des ylures avec les composés carbonylés saturés ou alpha, bêta-insaturés
Chimie des énolates de métaux alcalins
Réarrangements
Cycloadditions thermiques
Alcénylations, arylations, alcynylations par l'intermédiaire de métaux de transition
Oxydations et réductions

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	De Boeck
Auteur(s)	Reinhard Brückner
Parution	15/10/1999
Nb. de pages	614
Format	19,5 x 25
Couverture	Broché
Poids	1450g
Intérieur	Noir et Blanc
EAN13	9782744500527
ISBN13	978-2-7445-0052-7