Structure, réactivité et synthèse en chimie organique - exercices corrigés - 1re année (mpsi, pcsi)

Freddy Szymczak

112 pages, parution le 05/05/1998

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QUANTITÉ

Résumé

I. Structure électronique et géométrique de quelques molécules. 1. Étude de la stéréochimie de quelques médicaments. 2. Composition de coupes pétrolifères. 3. Structure et géométrie de quelques molécules. 4. Étude des effets électroniques de quelques substituants. 5. Structure de cyclohexanes substitués. 6. Dureté et mollesse des halogènes. 7. Diagramme d'orbitales moléculaires. 8. Résolution d'un mélange racémique. II. Réactivité de la liaison carbone - halogène. 1. Étude stéréochimique de la SN2. 2. Compétition SN1-SN2. 3. Stéréochimie et régiosélectivité des éliminations. 4. Relation basicité-nucléophilie. 5. Influence du solvant sur les substitutions nucléophiles. 6. Synthèse d'un analgésique. III. Réactivité de la liaison simple carbone - oxygène. 1. Acidité des alcools et des phénols - applications. 2. Formation d'éthers-oxydes. 3. Synthèse et ouverture des époxydes. 4. Déshydratation des alcools. 5. Synthèse d'un éther-couronne. IV. Réactivité de la double liaison carbone - carbone. 1. Orientation et stéréochimie des additions électrophiles. 2. Dosage du cyclohexène. 3. Formation d'une bromhydrine. 4. Réactivité des systèmes allyliques. V. Les organomagnésiens mixtes. 1. Synthèse et dosage d'un organomagnésien. 2. Action des organomagnésiens sur les composés carbonylés. 3. Synthèses organiques. 4. Synthèse d'une phéromone d'alarme. 5. Réactivité des organomagnésiens vis-à-vis des dérivés d'acide. VI. Élaboration des matériaux organiques thermoplastiques. 1. Polymérisation anionique du méthacrylate de méthyle. 2. Formation du copolymère styrène-divinylbenzène. 3. Structure du caoutchouc naturel. 4. Polyaddition et polycondensation. VII. Cinétique des réactions organiques. 1. Étude cinétique des substitutions nucléophiles. 2. Addition du dibrome sur les alcènes. 3. Thermolyse de l'éthanal. 4. Polymérisation radicalaire du styrène. 5. Contrôle thermodynamique et contrôle cinétique d'une réaction. 6. Étude cinétique à l'état fondu d'un réarrangement d'imidate en amide