Aspect phénotypique et moléculaire des thalassémies intermédiaires

Expérience d'un centre tunisien

Wijden El Borgi, Mmeriem Oueslati, Faten Haddad

52 pages, parution le 03/11/2022

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Résumé

Les -thalassémies intermédiaires (TI) sont d'expression clinique et moléculaire très hétérogène. L'objectif du travail était d'étudier l'aspect phénotypique et génotypiques de 47 TI de notre centre. L'étude moléculaire était faite chez 28 patients. La moyenne d'âge au diagnostic était de 17,68 ans. L'ictère et la splénomégalie étaient retrouvés dans 68% et 94% des cas respectivement. Le taux moyen d'hémoglobine était de 8,37 g/dl celui du VGM étaient de 70,36fl. Les taux moyens d'HbA, d'HbA2 et d'HbF étaient de 55,9%, 4,3% et 39,7% respectivement. 59,6% des patients étaient splénectomisés. 12,8% des patients étaient régulièrement transfusés, 51,1% étaient peu transfusés et 36,1% n'étaient jamais transfusés. Le taux moyen de la ferritinémie chez les transfusés était de 1242ng/ml versus 321,7ng/ml chez les non transfusés (p<0,001). 10 mutations étaient notées à l'origine de 12 génotypes différents. Le codon 39 était la mutation la plus retrouvée (35,7%) suivie par la mutation -29 A>G (14,3%). Un cas rare de mutation homozygote touchant la région de polyadénylation du gène -globine était constaté. La TI pose un problème diagnostique qui reste avant tout clinique.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Wijden El Borgi, Mmeriem Oueslati, Faten Haddad
Parution	03/11/2022
Nb. de pages	52
Format	15 x 22
Couverture	Broché
Poids	85g
EAN13	9786203439373