Développement de nouveaux sels binol-imidazoliums
De la catalyse asymétrique aux applications biologiques
Marc Vidal - Collection Omn.pres.franc.
304 pages, parution le 01/07/2014
Résumé
Ces travaux portent sur l'étude d'une famille de composés de type Binol-imidazolium dont les unités Binol et imidazolium sont séparées par un espaceur méthylène. Différents homologues ont été synthétisés en variant le nombre d'unités imidazolium et leur position sur le noyau Binol, la longueur de la chaîne alkyle portée par les unités imidazolium et la nature du contre-anion. Après une étude des propriétés thermiques de ces composés, l'utilisation des Binol-imidazoliums en tant que ligands dans une réaction asymétrique d'éthylation d'aldéhydes aromatique a été étudiée en milieu liquide ionique dans le but de recycler aussi bien le ligand Binol-imidazolium que le solvant, en fin de réaction. Un second axe de recherche, portant sur les propiétés ionophores des Binol-imidazoliums, a été exploré. Nous nous sommes intéressés à l'étude de la relation structure-activité et au mécanisme de transport de ces composés. Le transport d'anions étant un processus clé dans la biologie cellulaire, l'activité biologique des composés présentant une activité ionophore a été étudiée par des tests d'activité antibactérienne et de cytotoxicité.
Caractéristiques techniques
| PAPIER | |
| Éditeur(s) | Presses Academiques Francophones |
| Auteur(s) | Marc Vidal |
| Collection | Omn.pres.franc. |
| Parution | 01/07/2014 |
| Nb. de pages | 304 |
| Format | 15 x 22 |
| Couverture | Broché |
| Poids | 450g |
| EAN13 | 9783838143378 |
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