Les hyperaldostéronismes primaires

Les nouveautés diagnostiques et thérapeutiques

Faten Hadj Kacem Akid, Nadia Charfi, Mohamed Abid - Collection Omn.pres.franc.

140 pages, parution le 23/10/2015

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Résumé

L'hyperaldostéronisme primaire (HAP) est considéré comme la cause la plus fréquente d'HTA secondaire. Sa prévalence est à la hausse. But : Actualiser les critères de dépistage, la démarche diagnostique et la prise en charge thérapeutique de l'HAP. Méthodes: étude descriptive concernant 38 patients présentant un HAP. Résultats: L'âge moyen de nos patients était de 56,1 ans. Nos patients se répartissaient en 21 hommes et 17 femmes. L'HAP était découvert essentiellement devant une HTA associée à une hypokaliémie (52,6%). Les signes cliniques de l'hypokaliémie sont dominés par l'asthénie physique dans 44,7%. La kaliémie moyenne était de 3,23 mmol/l. Le rapport aldostérone/ rénine était supérieur à 23 dans tous les cas. L'étiologie était dominée par l'adénome de Conn suivie par l'hyperplasie bilatérale des surrénales puis par l'hyperplasie unilatérale des surrénales. Conclusion : Nous insistons sur la nécessité de dépister l'HAP devant un retentissement cardiovasculaire et cérébral marqué disproportionnel à la sévérité de l'HTA, l'association d'une HTA mal contrôlée à un syndrome métabolique ou à un syndrome d'apnée du sommeil et enfin devant une hypokaliémie inexpliquée même sans HTA.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Presses Academiques Francophones
Auteur(s)	Faten Hadj Kacem Akid, Nadia Charfi, Mohamed Abid
Collection	Omn.pres.franc.
Parution	23/10/2015
Nb. de pages	140
Format	15 x 22
Couverture	Broché
Poids	216g
EAN13	9783841635525