Mieux appréhender les hémoglobinopathies

Avec les outils moléculaires de diagnostic

Fatimetou Veten

64 pages, parution le 01/06/2020

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Résumé

Les anomalies héréditaires, appelées hémoglobinopathies, sont responsables de la grande majorité des anémies hémolytiques corpusculaires. Elles regroupent les maladies mono-géniques les plus répandues dans le monde. Qu'elles soient quantitatives (thalassémies) ou structurelles comme la drépanocytose, les hémoglobinopathies constituent un problème de santé public, presqu'à l'échelle mondiale, 5% de la population mondiale sont porteurs d'un gène drépanocytaire ou thalassémique. D'ailleurs, cette prévalence atteint 25% dans certaines zones.La fréquence, la distribution des hémoglobinopathies dans le monde et les moyens thérapeutiques encore limités, font de ces anomalies un problème de santé publique important universel. Dans cet ouvrage constitue un recueille bibliographique l'origine et les différentes formes d'hémoglobinopathies ainsi que les différents outils de la biologie moléculaire utilisés dans le diagnostic de ces pathologies.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Fatimetou Veten
Parution	01/06/2020
Nb. de pages	64
Format	15.2 x 22.9
Couverture	Broché
Poids	108g
EAN13	9786139572779