Prodrogues du taxol et du taxotère en chimiothérapie adept et pmt

Conception, synthèse et évaluations biologiques de prodrogues activées par voie enzymatique dans le

Emmanuel Bouvier - Collection Omn.univ.europ.

316 pages, parution le 21/06/2010

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Résumé

Le paclitaxel (Taxol®) et son analogue hémisynthétique le docetaxel (Taxotere®) appartiennent à une famille d'agents antitumoraux dont l'originalité réside dans leur mécanisme d'action ciblant la tubuline. Bien que très utilisés en clinique (cancers du sein, de l'ovaire, du poumon), ils présentent un inconvénient majeur pour leur emploi. En effet leur grande toxicité et leur mode d'administration induisent de graves effets secondaires. Une méthode efficace d'amélioration de ces composés est de les transformer en prodrogues moins cytotoxiques, plus hydrosolubles et ciblant spécifiquement les tumeurs. Elles pourront alors être utilisées en PMT (Prodrug Mono Therapy) ou dans une stratégie immunociblée de type ADEPT. Ainsi, des prodrogues glucuronylées du paclitaxel et du docetaxel ont été conçues et synthétisées. L'espaceur employé est un double, reliant un carbamate d'hydroxybenzyle à une chaîne diamine. Ces prodrogues ont été évaluées biologiquement (stabilité, cytotoxicité, hydrolyse enzymatique) pour valider l'approche. La conception et la synthèse de différents espaceurs applicables à la préparation d'autres prodrogues sont également présentées.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Emmanuel Bouvier
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	21/06/2010
Nb. de pages	316
Format	15 x 22
Couverture	Broché
Poids	467g
EAN13	9786131517778