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Vers la synthèse totale d'ellagitannins c-arylglucosidiques
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Librairie Eyrolles - Paris 5e
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Vers la synthèse totale d'ellagitannins c-arylglucosidiques

Vers la synthèse totale d'ellagitannins c-arylglucosidiques

Une approche biomimétique visant la vescaline

Gaëlle Malik - Collection Omn.univ.europ.

352 pages, parution le 03/04/2011

Résumé

La vescaline est une substance polyphénolique appartenant à la famille des ellagitannins C-arylglucosidiques qui inhibe in vitro la topoisomérase 2, une enzyme ciblée par les chimiothérapies utilisées contre le cancer. Jusqu'à présent, seuls des ellagitannins porteurs d'unités HHBP ont été obtenus par synthèse totale. La synthèse d'ellagitannins C-arylglucosidiques comme la vescaline, présentant un motif unique de type NHTP relié par une liaison C-arylglucosidique à une unité glucose sous forme ouverte, a constitué le challenge de cette thèse. Le premier objectif a été de développer une méthodologie de couplage biarylique intramoléculaire transposable à la construction de l'unité NHTP de la vescaline. L'étape suivante de formation biomimétique de la liaison C-arylglucosidique a ensuite été étudiée et le composé attendu a pu être obtenu avec un rendement de 25% après optimisation des conditions. Les deux dernières étapes de la synthèse (galloylation sélective et formation de l'unité NHTP) ne sont pas encore réalisées mais, à ce stade, une seule étape de déprotection a pu permettre d'obtenir un premier ellagitannin C-arylglucosidique naturel, l'épi-punicacortéine A 5-O-dégalloylée.

Caractéristiques techniques

  PAPIER
Éditeur(s) Editions universitaires européennes
Auteur(s) Gaëlle Malik
Collection Omn.univ.europ.
Parution 03/04/2011
Nb. de pages 352
Format 15 x 22
Couverture Broché
Poids 518g
EAN13 9786131569371

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