Contraintes des procédures d'homologation

Dans une agence de représentation pharmaceutique à abidjan

Aude Perine Minyem Ngombi

88 pages, parution le 05/10/2022

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Résumé

Dans le cadre des réglementations pour l'homologation des produits pharmaceutiques le règlement N° 06/2010/CM/UEMOA relatif aux procédures d'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain dans les états membres de l'UEMOA a été adopté. Une étude a été menée dans une agence de représentation pharmaceutique afin de contribuer à l'amélioration de la mise en oeuvre des procédures d'homologation des médicaments. Le recensement des textes et procédures relatifs à l'homologation des médicaments, l'évaluation de la conformité de la mise en oeuvre des procédures d'homologation des médicaments à usage humain dans une agence de représentation pharmaceutique, l'identification des difficultés qui en découlent ont été menées.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Aude Perine Minyem Ngombi
Parution	05/10/2022
Nb. de pages	88
Format	15 x 22
Couverture	Broché
Poids	131g
EAN13	9786203437775