Imagerie nucleaire de l'angiogenèse tumorale par le raft-rgd

Évaluation d'un radioligand de l'intégrine v 3, le raft-rgd, pour l'imagerie moléculaire de l'angio

Lucie Sancey - Collection Omn.univ.europ.

264 pages, parution le 25/01/2011

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Résumé

Le ciblage de la néoangiogenèse tumorale permet le diagnostic et le traitement des tumeurs solides. Les cellules endothéliales des néovaisseaux tumoraux surexpriment certains marqueurs spécifiques tels que l'intégrine v 3, qui reconnaît spécifiquement les peptides possédant le motif "RGD" (-Arg-Gly-Asp-). Nous avons étudié le potentiel d'un nouveau radiotraceur - le RAFT-RGD - en vue d'imagerie moléculaire nucléaire des néovaisseaux. In vitro, le couplage de 4 c(RGDfK) au RAFT augmente la captation du traceur par les cellules v 3+, par rapport au c(RGDfK). De plus, le RAFT-RGD possède des propriétés d'inhibition de l'angiogenèse similaires au c(RGDfK). In vivo, les tumeurs sont visibles par imagerie planaire comme en SPECT, de 30 min à 24 h p.i., grâce à une gamma caméra dédiée au petit animal. Le RAFT-RGD semble être un traceur prometteur de l'angiogenèse tumorale: il pourrait renseigner sur l'évolution de la pathologie et le suivi de l'efficacité des traitements des tumeurs dans les services de Médecine Nucléaire. De plus, par sa structure chimique, le RAFT-RGD apporte de multiples possibilités de marquage (émetteurs et -) pour la radiothérapie interne vectorisée.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	Lucie Sancey
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	25/01/2011
Nb. de pages	264
Format	15 x 22
Couverture	Broché
Poids	393g
EAN13	9786131560644