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Bulletin de la société chimique de paris
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Librairie Eyrolles - Paris 5e
Indisponible

Bulletin de la société chimique de paris

Bulletin de la société chimique de paris

Société Chimique De France - Collection Littératures

412 pages, parution le 24/09/2024

Résumé

Bulletin de la Société chimique de Paris
Date de l'édition originale : 1871-07

La présente revue s'inscrit dans une politique de conservation patrimoniale de la presse française mise en place avec la BnF.
Hachette Livre et la BnF proposent ainsi un catalogue de titres indisponibles, la BnF ayant numérisé ces publications et Hachette Livre les imprimant à la demande.
Certains de ces titres reflètent des courants de pensée caractéristiques de leur époque, mais qui seraient aujourd'hui jugés condamnables.
Ils n'en appartiennent pas moins à l'histoire des idées en France et sont susceptibles de présenter un intérêt scientifique ou historique.
Le sens de notre démarche éditoriale consiste ainsi à permettre l'accès à ces revues sans pour autant que nous en cautionnions en aucune façon le contenu.
Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.hachettebnf.fr

Sommaire

TABLE ALPHABÉTIQUE DES AUTEURS (TOUS SEIZIÈME, NOUV. SÉRIE, 2e SEMESTRE 1871)

A

  • Abel. Purifie, de la glycérine,390
  • Abeljanz. Ether bichloré,279
  • Ackney. Fer et acier,192
  • Ador (E.). Acide muconique,305
  • Ador (E.). Acide thiohydrnbenzoique,328
  • Ador (E.) et v.Meyer. Transform. del'acide bromo-benzïque en acide iso-phlalique,134
  • Allen (H.). Emploi do ferricyanure de potassium en analyse,93
  • Alsberg (L..). Voy. H. Huebner.
  • Amato. Voy. Campisi.
  • Andrews. Couleur de l'iode et du brome,228
  • Angerstein (Ed). Acides bromo- et di-broni'i-benzoique,135
  • Angstrom (J.-A.).Spectres des gaz sim­ples,228
  • Armstrong. Formation des acides sulfo- conjugues,126
  • Ascher (Mtax). Acide dioxybenzoique ,336
  • Ascher (M.) et V. Meyer. Acide phé-Dylsulfureuï,127
  • Atcherley. Thymométhol trinitré,337
  • Aubertin. Nitrification de l'ammonia­que,385
  • Aubertin. - Production du chlore,386
  • Aubertin. - Oxydation par Cr2U3,386

B

  • Baeyer (Ad.). Matières colorantes nou­velles,
  • BALLO. Naphtaline brute,384
  • Balmain (W.-H.). Soude pure,392
  • Barbaglia (G.-A.). Buxine,348
  • Barth (L.). Transform. de l'acide oxy-benzoique en acide protocatéchique,329
  • Barth (L.) et Senuofer. Acide dioxy- benzoique,334
  • Basarow. Constitution de l'acide cya- nique,99
  • Battershall (J.). Aldéhyde naphtoïque,337
  • Baudrimont(E.). Décomposition du chlo­rate de potasse,238
  • Bauer (A.). Alliage,78
  • Bayer (C.-J.). Indium88
  • Béchamp (A.). Incinération des mat. vé­gétales,262
  • Beilstein (F.) et A. Kuhlberg. Nitrona-phtalines,150
  • BENDER (C). Acide acétone-sulfureux,106
  • BERTHELOT. Recherches thermochimi- ques sur le cyanogène,220
  • BERTHELOT. - Formation des composés organiques qui dérivent de l'acide azotique,223
  • BERTHELOT. - Car- bone,237
  • BERTHELOT. - Réactif de l'alcool,265
  • Bingham (J.-E.). Etamage,189
  • Birndaum (C). Action de SO2 sur PtCl4,82
  • Bischoff (C). Argiles réfractaires,366
  • Bljuducho (J.). Iodure de méthylène,283
  • Bolas (Th.) et Ch.-E. Groves. Tétra-bromure de carbone,282
  • Borgemann (E.). Voy. C. Graebe.
  • Bouchardat (G.). Présence du sucre de lait dans un suc végétal,7 ,36
  • Bouchardat (G.). - Transformation des glucoses en al-coolsmonoatomiquesethexatomiques,7 ,38
  • Bourgoin (Edme). Cathartine,58
  • Brescius (E.). Hydrate ferrique,247
  • Baûhl (J.-W.). Dérivés de la pipéridine,305
  • Buchakan.Préparation du sel marin,191
  • Bunce (N.). Action de l'eau régale sur les hydrocarbures149
  • Burnside (W.). Voy. Mattudssen.
  • Butlerow (A.). Propriétés du triméthyl- carhinol.302

C

  • Campisi et Amato. Carbamate de ben- zyle,134
  • Cannizzaro. Monobenzylurée,133
  • Carl (F.). Voy. E. Erlenmeyer.
  • Caro (H.). Voy. C. Graebe.
  • Caustanjen (E.). Quinones du thymol,150
  • Carstanjen (E.) et A. Schertel. Action de l'iodure d'éthylène sur l'acétylé-nure de cuivre,278
  • Carstanjen (E.) et A. Schertel. - Synthèses par l'acide formique,305
  • Carstanjen (E.) et A. Schertel. - Oxydation de l'acide naphtoïque,338
  • Charrier. Acide azoteux du sol,355
  • Champion (P.). Dérivés nitrés de la dam- bonite et de la dambose,301
  • Champion (P.). - Dé- rivés de l'érythrite,301
  • Champion (P.). - Nitrogly- cérine,369
  • Chance (H.). Concentration de l'acide sulfurique,392
  • Chapman. Enduit pour métal,191
  • Chatard (F.-M.). Dosage de l'acide mo-lybdique,91
  • CLAUS(Ad.). Acides sulfazotés,76
  • CLAUS(Ad.). - Distillation de l'acroléme-ammonia-que,289
  • Clermont (A.). Acide trichloracétique,285
  • Clermont (Ph. de). Action de SO3 sur l'acide pyruvique,5
  • Cléve (P.-F.). Bases ammoniacales du platine,203
  • Cornu. Viscosité comme caractère phy­sique,8
  • Crafts (J.-.M.) et R.-D. Silva. Prépara­tion et propriétés de l'oxyde de trié-thylphosnhine,43
  • Crease (J.-F.). Vernis pourmétaux,391
  • Crull (A.). Extraction de l'ammonia­que,390

D

  • Dale (R.-S.). Voy. C. Schorlemmer
  • Dalziel (J.) et E. Thorpe. Bichlorure de soufre,234
  • Deacon. Acide sulfurique,190
  • Dehérain (P.-P.). Absorption de l'azote par les plantes,2
  • Deldevez. Elimination de la levure des tonneaux,371
  • Ditte (A.). Chaleur de combustion du zinc, etc.,61
  • Ditte (A.). - Influence de la cal-cination sur les propriétés thermo-chimiques,225
  • Ditte (A.). -Influence de la cris­tallisation,227
  • Ditte (A.). - Spectres des mé­talloïdes,229
  • Doble (J.-W). Extraction de l'argent,390
  • Dociel (J.j. Voy. H. Huppert.
  • Dorp (W.-A. van). Voy.C Liebermann.
  • Drechsel (E.). Combinaisons sulfurées,238
  • Duclaux (E.). Dosage du cuivre dans le cacao,33
  • Duncan et J. Stenhouse. Fabrication du sucre,392
  • Duquesnel. Aconitine cristallisée,342
  • Duquesnel. - Voy. GRÉHANT.
  • Dureau (B.). Epuration des sirops,371

E

  • Eghis (A.). Action de l'amalgame de so­dium sur l'éther oxalique,293
  • Ekin (Ch.) - Origine des nitrates dans les eaux potables,72
  • Emeden (E. van). Voy. E. Mulder.
  • Engelhardt (A.) et P. Latschinow. Combinaisons aromatiques,323
  • Engler (C). Bromobenzonitrile,328
  • Erk (C). Métaux de la cérite,84
  • Erlenmeyer (E.). Acide sarcolactique,173
  • Erlenmeyer (E.) et F. Carl. Formation de l'acide méthyliséthionique,105
  • Ermolaiew. Amylène,301
  • Ernst (Fr.) et C. Zwenger. Ethers gal-liques,139

F

  • Faure. Extrait de garance,386
  • Faure. - Régénération du caoutchouc,387
  • Faust (A.). Chloronitrophénol,317
  • Faust (A.). - Acide frangulique,338
  • Fischer (E.). Voy. L. Glutz.
  • Fittig (R.). Basicité des acides gluco-nique et lactonique,120
  • Fittig (R.) et Th. Macalpine. Acide éthy-lène-protocatéchique,332
  • Fittig (R.) et Ira Remsen. Acide pipé-ronylique et aldéhyde protocatéchi­que,331
  • Fitz (A.). Huile de pépins de raisins,307
  • Follenius (O.). Voy. C. Tuchschmid.
  • Franz(Benno).Tungstate de soude,358
  • Fresenius (H.). Acide rosolique,375
  • Fresenius (R.). Dosage de H2S,91
  • Friedel(C). Hexabromure et hexachlo- rure de silicium,244
  • Friedel (C.) et R.-D. Silva. Action du chlore sur le chlorure d'isopropyle,3
  • Friswell (R.-J.).Sel double de thallium,87

G

  • Galletly. Préparation de H2S,234
  • Galletly. - Paraffine,309
  • Gerken (H.). Raffinerie,389
  • Gerland (B.-W.). Action de SO2 sur les phosphates, etc.,235
  • Geromont (F.). Constitution des combi­naisons allyliques,113
  • Geuther (A.). Acide éthyldiacétique et ses dérivés,107
  • Geuther (A.) et A. Michaelis. Oxychlo-rure de phosphore,231 ,233
  • Gibbs (W.). Azotites d'iridium,82
  • Gibbs (W.). - Combinaisons hexatomiques du co­balt,252
  • Gintl (W.-F.). Emploi du cyanure rouge en photographie,359
  • Girard (A.). Bornésite,308
  • Girard (Ch.) et G. de Laire. Sur les phénols,55
  • Gladstone et Tribe. Dynamique chimi­que,217
  • Glutz (L.) et E. Fischer, Chloracétones et cyanacétones,298
  • Graebe (C). Pyrène,157
  • Graebe (C.) et E. Borcemann. Eugénol,144
  • Graebe (C.) et H. Caro. Acridine,161
  • Gréhant et Duquesnel. Action physiolo­gique de l'aconitine,352
  • Griess (P.). Acides iodobenzoiques,137
  • Griess (P.). - Phénylène-diamine,315
  • Grimaux (Ed.). Bromophénate d'éthyle,7
  • Grimaux (Ed.). - Chlorure de tollylène,193
  • Grimaux (Ed.) et G. Voct. Acide para-banique,3
  • Grothe (H.). Impression de l'alizarine artificielle,381
  • Groves (Ch.-E.). Voy. Th. Bolas.
  • Grunzweig (C). Acides butyriques,117
  • Gustavson (G.). Oxychlorure de phos­phore,231
  • Guyot (P.). Iodochromate de potassium,248

H

  • Habermann (J.). Voy. H. Hlasiwetz.
  • Hager (H.). Dosage de l'acide azotique à l'état d'ammoniaque,91
  • Hager (H.). - Recherche de l'acide tartrique dans l'acide citrique,370
  • Hahn (H.-C). Mordant alumineux,183
  • Hartmann (C.). Noir d'aniline,382
  • Hauenbach (C.-W. ). Acides azoteux et hypoazotique,230
  • Hauenschild. Durcissement des chaux magnésiennes,364
  • Hautefeuille (P.). Voy. L. Troost.
  • Heintz (W.). Acide diéthylidène-lacta- midique,299
  • Heintze (J.). Combinaisons du chrome,248
  • Henry (L.). Ethers des alcools et acides polyatomiques,101
  • Henry (L.). - Synthèse de l'acide oxalurique,270
  • Henry (L.). -Combinai­sons propyléniques ,294
  • Henry (L.). - Dérivés de la glycérine,295
  • Hermann (R.). Niobium et ilménium,256
  • Hesse (O.). Alcaloïdes de l'opium,344
  • Hesse (O.). - Ecorces de quinquinas,373
  • Heys (Z.). Hexachlorure de benzine,309
  • Hinde. Fabrication du fer,388
  • Hlasiwetz (H.). Basicité des acides glu-conique et lactonique ,120
  • Hlasiwetz (H.). - Om-belliférone,146
  • Hlasiwetz (H.) et S. Habermann. Matiè­res albuminoïdes,348
  • Hoch (K.) et H. Kolbe . Dérivés du chlo­rure de carbone,281
  • Hoffmeister (W.). Oxydes de phényle et de diphényle,313
  • Hofmann (A.-W.). Phosphines,102
  • Hofmann (A.-W.). - Bases éthyléniques,278
  • Holland (P.). Violet d'aniline,389
  • Horsin-Déon (P.). Combinaisons du su­cre avec la chaux,1 ,26
  • Houston (E.). Changements de couleur produits par la chaleur,228
  • Hoyle (N.-J.).Métal pour coussinet,190
  • Huebner (H.) et L. Alsberg. Chlorure bromophényle-sulfureux,128
  • Huebner (H.) et C. Mueller. Dichlorhy-drine,111
  • Huebner (H.) et C. - Glycérine et composés allyliques,291
  • Huebner (H.) et J. Post. Acides crésyle-sulfureux,130
  • Huebner (II.) et N. M.Terry. Acide bro-mocrésyle-sulfureux ,129
  • Huefner (G.). Emploi de l'hypobromite de soude comme réactif,94
  • Huggins (W.). Speclroscope enregistreur,98
  • Hunter (J.). Absorption des gaz par le charbon,73
  • Huppert (H.) et J. Dogiel. Biuret,100

I, J

  • Irvine. Phosphates,388
  • Irvine et Johnson. Phosphates,390
  • Jacobsen (O.). Essence de géranium,164
  • Jazukowitsch (M.). Produit de décom­position de l'acide chlorométhylsulfu-reux,104
  • Joercensen. Periodures inorganiques,73
  • Joercensen. -Periodures organiques,169
  • Johnson. Blanchiment,192
  • Johnson. - Voy. Irvine.

K

  • Kachler (J). Dérivés camphoriques,339
  • Kagenbuscu. Séparation des métaux de leurs silicates,192
  • Kekulé (N.). Produits de distillation de l'alcool brut,273
  • Kekulé (A.) et Th. Zincke. Modifications polymères de l'aldéhyde,274
  • Kempf (Th.) et H. Kolbe. Électiolyse de l'acétate de potasse,272
  • Kenyon. Production d'acides,388
  • Kirkmann. Eaux d'égout,190
  • Kirpitschow. Dosage volumétrique du cuivre dans le laiton,93
  • Knapp (C). Dosage de l'acide carboni­que dans les eaux,89
  • Koehler et Schimpf. Action du phos­phore sur l'essence de térébenthine aérée,169
  • Koelle (H.). Acide méthylprotocatéchi- que,330
  • Koenics (E.). Soude et chlore,392
  • Kolbe (II.). Voy. K. Hocu.
  • Kolbe (H.) Voy. Th. Kempf.
  • Koninck (L.-L. de). Acides phlorétique et sulfohydrocinnamique,147
  • Koninck (L.-L. de) et faul Marqdart. Bryonicine,4 ,42
  • Kraemer (G.) et A. Pinner. Produits de distillation de l'alcool brut,274
  • Kraemer (G.) et A. Pinner. - Chloral crotonique,287
  • Kraut (C). Décomposition du trichlorure de phosphore par l'eau,71
  • Kraut (C.) et 0. l'opp. Amalgame de potassium et de sodium,237
  • Kreusler (U.). Voy. H.Ritthausen.
  • Kriwaneck.. Allumettes suédoises,370
  • Kuhlberg (A.). Voy. Beilstein.
  • Kurbatow (A.). Encens,351

L

  • Ladenburg (A.). Dérivés de l'ether sili- cique,276
  • Laire (G. de). Voy. Ch. Girard.
  • Lalande (Félix de). Voy. P. Schutzen- berger.
  • Lambert (J.-N.). Pierre lithographique artificielle,391
  • Lane. Voy. R. Porter.
  • Larkin et Write. Préparation du chlore191
  • Latschinow (P.). Voy. A. Engelhardt.
  • Lee (R.-H). Poids atomiques du cobalt et du nickel,253
  • Leist (A.). Sulfates de bismuth,252
  • Lemoine (G.). Transformations allotropi­ques du phosphore,6 ,8
  • Leroux. Voy. Schloer.
  • Leube (G.). Essai du phénol,368
  • Lieben (Ad.) et A. Rossi. Alcool butyli-que normal,115
  • Liebermann (C.). Chrysène,158
  • Liebermann (C.) et W.-A.van Dorp. Ma­tière colorante de la cochenille,376
  • Linnemann (Ed.) et V. de Zotta. Trans­formation rie l'acétone en acide lac­tique,292
  • Loew (O.). Dérivés de l'albumine,170
  • Longuinine (W.). Action de Na sur les monobromotoluènes,131
  • Ludwig (H.). Densités des éléments et de leurs oxydes,62
  • Lunge (G.). Baryte et sulfure de baryum,357
  • Lwow (M.). Quintanes, C3H12,300

M

  • Macalpine (Th.). Voy. R. Fittig.
  • Maerker (M.). Voy. Schulze.
  • Maly Rich.). Créatinine de l'urine,352
  • Marignac. Influence de la calcination sur les propriétés thermochimiques des oxydes,227
  • Marquart (Paul). Voy. L.-L. de Ko­ninck.
  • Matthiessen (A.) et W. Burnside. Ac­tion de ZnCl2 sur la codéine,168
  • Maumené. Oxyde de fer et chlorure cui-vieux,25
  • Mayrhofer (J.). Action de l'acide chlor-hydrique sur l'acide arsénique,71
  • Menick. Dosage électrochimique des mé­taux,262
  • Mercadante (M.). Action de HBr sur l'a­cide citrique,304
  • Meunier (Ch.). Voy. A. Scheurer-Kest- NER.
  • Meyer (A.-H.). Bétaïnephesphorée,272
  • Meyer (V). Voy. E. Ador. - Voy. M. Ascher.
  • Michaelis (A.). Sulfobromure de phos­phore,233
  • Michaelis (A.). - Voy. A. Geuther.
  • Mills (J.). Nitration du chloroforme,271
  • MIZERSKI (C). Action de III sur l'acide hydrophtalique,141
  • Mollins (J. de). Acide ferrique,246
  • Moore (G -E.). Electrolyse des dérivés de substitution de l'acide acétique,105
  • Muck (F.). Mode déformation de l'acide trithionique,77
  • Mueller (A..). Conservation du bois,369
  • Mueller (C). Voy. Huebner.
  • Mueller (F.-C.-G.). Acide b-parabro-mocrésylsulfureux,321
  • Mueller (F.-C.-G.). - Action de PCl5 sur l'acide hromobenzoïque,322
  • Mueller (M.). Sulfures d'éthyle,280
  • Muender (G.) et B. Tollens. Dichlothy-drine,111
  • Mulder (E.). Allantoïne et dérivés,267
  • Mulder (E.) et E. van Embden. Recher­ches électrothermochimiques,216
  • Munroe. Dosage de l'acide phosphorique,90
  • Myers (J.). Décomposition de H2S,233

N, O

  • Nahapetian (A.). Triéthylcarbinol,303
  • Naumann (Alex.). Volatilisation des corps solides,214
  • Naumann (Alex.). - Dissociation du car- bamate d'ammonium.215
  • Nenki (M.). Groupe urique,266
  • Neubauer. Dosage du tannin dans les écorces,180
  • Neumann (Ph.). Matières explosives,369
  • Newton (E.). Extrait de houblon,368
  • Oppenheim (A.). Combinaisons allyliques,292

P

  • Parnell (W.). Dosage de l'acide phos­phorique,90
  • Paterno (F..) et G. Pisati. Action de PCl5 sur la diehloraldéhyde,284
  • Perkin (W.-H.). Dérivés de l'anthracène,154
  • Perkin (W.-H.). - Alizarine,188
  • Petersen (Th.). Alizarine et naphtaza-rine,155
  • Petit. Esérine,168
  • Plankuch (F.). Sulfoforme et cyanoforme,271
  • Plankuch (F.). Hydrocarbures,314
  • Pierre (Is.) et Puchot. Chlorures de propyle et de bulyle,114
  • Piesse (E.). Voy. Wright.
  • Pinner (A.). Voy. G. Kraemer.
  • Pisati (G.). Voy. E. Paterno.
  • Ponomareff. Voy. J. Wislicenus.
  • Popoff (A.). Oxydation des acétones.
  • Popp (O.). Exeréments de chauve-sou­ris,173
  • Popp (O.). Voy. C. Kràut.
  • Parter (R.) et Lane. Gaz d'éclairage,389
  • Post (J.). Voy. Huerner.
  • Prentice (E.-H.). Engrais phosphatés,391
  • Prianichnikow (J.).Dimélhylpseudopro- pylcarbinol,303
  • Puchot. Voy. le. PIERRE.
  • Puscher (C). Enduit noir pour métaux,357
  • Puscher (C). - Coloration du bois,373

R

  • Reim (Fr.). Hématoxyline,166
  • Reimann. Fixage des couleurs d'aniline sur coton,384
  • Remsen (Ira). Acide parasulfobenzoïque,137
  • Remsen (Ira). - Oxydation des acides crésyl-sulfureux,322
  • Remsen (Ira). Action de la potasse sur l'acide sulfobenzoïque,327
  • Remsen (Ira). - Acides sulfosalicyliques,333
  • Remsen (Ira). - Voy. R. Fittig.
  • Retords (Em.). Action de l'aldéhyde sur les urées primaires,265
  • Rheineck (H.). Sulfates doubles,240
  • Riban. Polymères de l'essence de téré­benthine,6
  • Richter (V. de). Dérivés de la benzine,121
  • Ridley (J.-C). Fer et acier,388
  • Rinne (A.) et B. Tollens. Cyanure d'allyle,110
  • Rinne (A.) et B. Tollens. - Oxydation de l'alcool al-lylique,112
  • Ritter (E.). Transformation des matiè­res albuminoïdes en urée,4 ,32
  • Ritthausen (H.) et U. Kreusler. Décom­position des matières protéiques,171
  • Roemer (P.) Voy. Ad. Strecker.
  • Rose (H.). Acides sulfoconjugués de la benzine,310
  • Rossi (A). Voy. Ad. Lieben.
  • Roman (T.). Couleur pour peinture.389 .
  • Roman (T.). - Soufre des marcs de soude,390 .
  • Rudnew (W.). Dinitraniline,128

S

  • Sabanejew (A.). Action de l'eau sur SbCl3,79
  • Sacc Formation de l'acide gallique,141
  • Sadtler (P.). Azotite cobaltico-potassi-que,81
  • Salet (G.).Recherches spectroscopiques,195
  • Salkowski (H.). Acide chrysanisique,326
  • Sarnow (C). Acide monochlorocrotoni- que,289
  • Savalle. Levures,385
  • Saïtzeff (Alex.). Transformation de l'acide succinique en alcool diatomi- que,304
  • Schaar (Ed.). Conservation du houblon,368
  • Scheerer (Th.). Séparation de la ma­gnésie et des alcalis,259
  • Schertel (A.). Voy. Carstanjen.
  • Scheurer-Kestner (A.) et Ch. Meunier. Ch
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Caractéristiques techniques

  PAPIER
Éditeur(s) Hachette
Auteur(s) Société Chimique De France
Collection Littératures
Parution 24/09/2024
Nb. de pages 412
Format 15.6 x 23.4
Couverture Broché
Poids 579g
EAN13 9782418220003

Avantages Eyrolles.com

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