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Conception et synthèse d'antipaludiques dérivés de la ferroquine
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Conception et synthèse d'antipaludiques dérivés de la ferroquine

Conception et synthèse d'antipaludiques dérivés de la ferroquine

Investigation des mécanismes d'action

Natascha Leleu-Chavain - Collection Omn.univ.europ.

308 pages, parution le 26/09/2011

Résumé

La chimie bioorganométallique constitue une alternative intéressante pour faire face aux problèmes de chimiorésistance chez P. falciparum, agent principal du paludisme. Ce travail de recherche est centré sur la conception, la synthèse, l'analyse structurale et l'activité antipaludique de nouveaux dérivés de la ferroquine. A partir du squelette de la ferroquine, nous avons établi un programme de synthèse d'un grand nombre de dérivés à des fins de pharmacomodulation. L'analyse structurale conformationelle des dérivés obtenus est décrite. Les résultats des études biologiques d'inhibition de la croissance parasitaire sont très prometteurs et des relations structure-activité ont pu être dégagées. Des investigations plus complexes alliant des méthodes biochimiques et biophysiques concernant le mécanisme d'action de ces nouvelles molécules ont été réalisées et permettent de mieux comprendre le mécanisme d'action de la ferroquine.

Caractéristiques techniques

  PAPIER
Éditeur(s) Editions universitaires européennes
Auteur(s) Natascha Leleu-Chavain
Collection Omn.univ.europ.
Parution 26/09/2011
Nb. de pages 308
Format 15 x 22
Couverture Broché
Poids 455g
EAN13 9786131594502

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