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Les phéochromocytomes
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Librairie Eyrolles - Paris 5e
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Les phéochromocytomes

Les phéochromocytomes

Aspects cliniques, thérapeutiques et évolutifs

Collection Omn.univ.europ.

Parution le 01/02/2020

Résumé

Le phéochromocytome est une tumeur rare (prévalence de 0,1-0,6% chez les sujets hypertendus) de la médulla des glandes surrénales, responsable d'une sécrétion excessive de catécholamines pouvant entraîner divers symptômes dont la triade classique associant céphalées, palpitations et sudations, ainsi qu'une HTA (constante ou paroxystique, mais parfois absente), des paroxysmes létales d'où l'importance du diagnostic précoce. Le diagnostic des phéochromocytomes est biologique et repose sur l'identification d'une sécrétion excessive de ces catécholamines et/ou de leurs métabolites. Le diagnostic topographique est essentiel en préopératoire et doit préciser le nombre de tumeurs et leur localisation. Le traitement curatif du phéochromocytome implique la chirurgie. Il n'existe aucun critère histologique fiable qui permette de différencier les tumeurs bénignes des tumeurs malignes à l'examen anatomopathologique de la tumeur primaire, la malignité des phéochromocytomes est définie par la présence de métastases dans des sites où le tissu chromaffine est normalement absent, d'où l'intérêt d'un suivi clinique et biologique au long cours.

Caractéristiques techniques

  PAPIER
Éditeur(s) Editions universitaires européennes
Collection Omn.univ.europ.
Parution 01/02/2020
Couverture Broché
Poids 103g
EAN13 9786139526581

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