Relation dose-concentration-effet des anticorps thérapeutiques

Etude de la variabilité de la relation dose- concentration-effet par modélisation pharmacocinétique

David Ternant - Collection Omn.univ.europ.

136 pages, parution le 27/10/2010

Ajouter à une liste

Expédié sous 9 jours

Livraison à partir de 0,01€ dès 35€ d'achats
Pour une livraison en France métropolitaine

QUANTITÉ

Résumé

Les anticorps thérapeutiques ont révolutionné la thérapeutique. Cependant, la variabilité de leur relation dose - concentration - effet reste mal connue. L'objectif de ce travail était de décrire cette variabilité pour le bevacizumab, l'infliximab, le rituximab et les globulines antilymphocytaires polyclonales. La pharmacocinétique des anticorps a été décrite par un modèle bicompartimental. La variabilité pharmacocinétique semble influencée par le poids des sujets, la présence d'anticorps induits contre les anticorps thérapeutiques, et la masse antigénique. La relation concentration-effet du bevacizumab et des globulines antilymphocytaires a été décrite par un modèle physiologique indirect. Nous avons observé une influence du polymorphisme du gène FCGR3A, sur la relation concentration-effet des globulines antilymphocytaires, ce qui suggère que ces globulines agissent en partie par cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps. La prise en compte des facteurs de variabilité identifiés permettra l'optimisation des posologies et de l'efficacité des anticorps thérapeutiques.

Caractéristiques techniques

	PAPIER
Éditeur(s)	Editions universitaires européennes
Auteur(s)	David Ternant
Collection	Omn.univ.europ.
Parution	27/10/2010
Nb. de pages	136
Format	15 x 22
Couverture	Broché
Poids	211g
EAN13	9786131541025