Synthèse stéréosélective de lactones fonctionnalisées
Nouvelles voies d'accès à des composés polyfonctionnels
Ali Samarat - Collection Omn.pres.franc.
196 pages, parution le 26/05/2014
Résumé
Cet ouvrage de chimie organique est destiné aux étudiants du troisième cycle universitaire, aux étudiants-chercheurs, ainsi qu'aux chimistes organiciens plus entraînés désireux d'élargir leur connaissance. Par ses quatre chapitres axés principalement sur la synthèse organique et organométallique, cet ouvrage constitue un arsenal méthodologique fort utile pour la synthèse des petits composés organiques polyfonctionnels. Des nouvelles méthodologies de synthèse permettant l'accès à des diesters-1,5 1,6 et -1,7 alkylidéniques sont décrites. Les accepteurs de Michael ainsi synthétisés sont judicieusement employés comme des intermédiaires clés dans la synthèse énantio- et stéréosélective des lactones fonctionnalisées et d'autres synthèses totales des molécules à intérêt biologique. D'autre part, de nouveaux composés phosphorés et siliciés sont décrits pour la première fois dans cet ouvrage. Les différents chapitres se terminent par des références bibliographiques ainsi qu'une partie expérimentale détaillée avec les données spectroscopiques des différents composés synthétisés.
Caractéristiques techniques
| PAPIER | |
| Éditeur(s) | Presses Academiques Francophones |
| Auteur(s) | Ali Samarat |
| Collection | Omn.pres.franc. |
| Parution | 26/05/2014 |
| Nb. de pages | 196 |
| Format | 15 x 22 |
| Couverture | Broché |
| Poids | 296g |
| EAN13 | 9783838140872 |
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