Rétrosynthèse (chimie organique) (la)

La chimie organique est une discipline qui est orientée vers des applications en particulier industrielles et pharmaceutiques. La synthèse des molécules organiques est devenue très vite le challenge des années contemporaines. Cet ouvrage a été rédigé à partir d'enseignements exercés à l'Université Pierre et Marie Curie, et à l'École Supérieure de Physique et Chimie Industrielles. Ce livre s'adresse à un large public étant donné l'absence de publications de langue française sur le sujet. Les professeurs et élèves des classes préparatoires aux Grandes Écoles Scientifiques sont directement concernés par cette approche originale ; de plus, les étudiants de premier cycle (PC, BC) et de deuxième cycle (licence et maîtrise) de chimie trouveront dans ce texte des recettes fort utiles pour la résolution des problèmes de synthèse organique.

Chapitre I : Généralités
Chapitre II : recherche des liaisons stratégiques : 1. Coupure au voisinage d'une fonction - 2. Symétrie et déconnexion - 3. Coupure à un embranchement - 4. Coupure au niveau d'un cycle - 5. Coupure au niveau d'un hétéroatome - 6. Reconnaissance des équivalents fonctionnels - 7. Activation et protection - 8. Défonctionnalisation - 9. Stéréochimie
Chapitre III : Synthons monofonctionnels : 1. Rupture hétéroatomique - 2. Rupture en série aromatique - 3. Double rupture hétéroatomique - 4. Rupture carbone-carbone
Chapitre IV : Synthons multiples : 1. Coupure 1-2 - 2. Coupure 1-3 - 3. Coupure 1-4 - 4. Coupure 1-5 - 5. Coupure 1-6
Chapitre V : Synthèse des cycles : 1. Cycles trigonaux - 2. Cycles tétragonaux - 3. Cycles pentagonaux - 4. Cycles hexagonaux - 5. Hétérocycles
Chapitre VI : Sélectivité : 1. Chimiosélectivité - 2. Régiosélectivité - 3. Diastéréosélectivité - 4. Enantiosélectivité
Annexes