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Stéréochimie et chiralité en chimie organique
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Librairie Eyrolles - Paris 5e
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Stéréochimie et chiralité en chimie organique

Stéréochimie et chiralité en chimie organique

Claude Rabiller - Collection Bibliothèque des universités

218 pages, parution le 30/08/1999

Résumé

Exposé des éléments de base de stéréochimie permettant de comprendre les problèmes pesées par l'obtention des molécules chiales optiquement pures. Cet ouvrage aborde :

  • les techniques usuelles de représentation des molécules
  • les éléments d'analyse conformationnelle
  • la symétrie des molécules et leur classification en groupes ponctuels
  • les notions de configuration stéréo-isomère (énantiomères et diastéréoisomères) et les nomenclatures utilisées pour désigner ces entités
  • les relations internes entre des groupements de même constitution ou entre les faces d'une fonction plane dans une molécule
  • les principales techniques (chimiques et physico-chimiques) d'analyse structurale qualitative et quantitative des stéréo-isomères

Un glossaire définit les principaux termes utilisés en stéréochimie.

Si les étudiants de premier cycle trouvent dans les quatre premiers chapitres des éléments de réflexion pour leur formation, ce volume s'adresse principalement aux professeurs et étudiants des 2e et 3e cycles en chimie et biochimie.

L'auteur - Claude Rabiller

Claude Rabiller Après avoir obtenu le Doctoral d'Etat es Sciences physiques à l'Université de Nantes sous la direction da professeur G. J. Martin (Laboratoire de RMN et Réactivité chimique). Il a complété sa formation par des stages à l'étranger, l'un chez le professeur A. Mannschreck (Regenshurg. Allemagne) et l'autre chez le Professeur H. Grieng) (Graz, Autriche). Il exerce actuellement les fonctions de professeur de chimie à l'Université de Nantes.

Sommaire

  • Modes de représentation des molécules
  • Eléments d'analyse conformationnelle
  • Symétrie moléculaire
  • Notions de stéréo-isomérie
  • Symétrie des molécules et existence des stéréo-isomères
  • Relations stéréochimiques entre des substituants ou des faces d'une fonction chimique plane dans une molécule
  • Homotopie, Stéréohétérotopie, Prochiralité et Prostéréo-isomérie
  • Méthodes de séparation et d'analyse quantitative des énantiomères
  • Détermination de la configuration absolue des stéréo-isomères
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Caractéristiques techniques

  PAPIER
Éditeur(s) De Boeck
Auteur(s) Claude Rabiller
Collection Bibliothèque des universités
Parution 30/08/1999
Nb. de pages 218
Format 18 x 25
Couverture Broché
Poids 430g
Intérieur Noir et Blanc
EAN13 9782804131494
ISBN13 978-2-8041-3149-4

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