Maladies métaboliques héréditaires

Pierre Cochat, Brigitte Chabrol, Pascale de Lonlay - Collection Progrès en pédiatrie

231 pages, parution le 07/04/2011

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Résumé

Un premier ouvrage consacré aux maladies métaboliques dans la collection "Progrès en pédiatrie", était publié en 1991, coordonné par le Professeur Saudubray.

En étant le premier en langue française à traiter de ce sujet vaste, difficile, complexe et passionnant tout à la fois, il constituait ainsi une véritable référence. De très nombreux progrès ont été réalisés depuis, qu'il s'agisse de nouvelles descriptions cliniques, de techniques d'exploration nouvelles et surtout d'approches thérapeutiques de plus en plus spécifiques.

Nous sommes très fières d'avoir relevé le défi de coordonner cet ouvrage qui a permis la collaboration des différents groupes s'occupant de maladies héréditaires du métabolisme. Il s'inscrit ainsi dans le premier Plan maladies rares 2005-2008, toutes les équipes des centres de référence ou de compétence dans ce domaine ayant apporté leurs contributions.

Nous espérons que cet ouvrage répondra aux attentes des plus jeunes, qui commencent à aborder la pédiatrie en étant souvent effrayés par ce "monde du métabolisme", mais aussi aux plus expérimentés qui y trouveront les très nombreuses avancées réalisées dans ce domaine ces dernières années.

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Sommaire

Chapitre 1 : Ce qui n'est pas une maladie métabolique - Classification et circonstances de découverte des maladies héréditaires du métabolisme
Chapitre 2 : Nouvelles explorations en biochimie
Chapitre 3 : Progrès dans les maladies lysosomales
Chapitre 4 : Maladies peroxysomales
Chapitre 5 : Progrès dans les pathologies mitochondriales
Chapitre 6 : Anomalies congénitales de glycosylation des glycoprotéines
Chapitre 7 : Phénylcétonurie
Chapitre 8 : Troubles de la reméthylation
Chapitre 9 : Déficits de la b-oxydation des acides gras
Chapitre 10 : Déficits du cycle de l'urée
Chapitre 11 : Aciduries organiques "cérébrales"
Chapitre 12 : Nouvelles pathologies
Chapitre 13 : Nouvelles thérapeutiques (modèle des maladies lysosomales)
Chapitre 14 : Transplantation hépatique et maladies héréditaires du métabolisme
Chapitre 15 : Conseil génétique et maladies métaboliques
Chapitre 16 : Dépistage néonatal et maladies métaboliques
Chapitre 17 : Qualité de vie : place des associations

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Caractéristiques techniques

	PAPIER	NUMERIQUE
Éditeur(s)	Doin
Auteur(s)	Pierre Cochat, Brigitte Chabrol, Pascale de Lonlay
Collection	Progrès en pédiatrie
Parution	07/04/2011	07/04/2011
Nb. de pages	231	231
Format	16 x 24	-
Couverture	Broché	-
Poids	350g	-
Intérieur	Noir et Blanc	-
Contenu	-	ePub + PDF
EAN13	9782704012930	9782704015801
ISBN13	9782704012930	-